En dos semanas arranca vacunación vs Covid en México: López Gatell

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El subsecretario de prevención y promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, informó en conferencia de prensa que, a partir de la tercera semana de diciembre iniciará  la vacunación contra Covid-19 a personal de salud de la Ciudad de México y Coahuila.

Precisó que la Etapa 1 irá de diciembre de este año a febrero de 2021 con la vacuna de Pfizer/BioNTech y los lugares de aplicación serán la CDMX  con (107 mil 500 dosis) y Coahuila (17 mil 500); en el operativo de vacunación participarán las Fuerzas Armadas.

“Si todo marcha como se ha planteado y como lo hemos venido platicando con Pfizer, tanto en el ángulo regulatorio como el operativo, tendremos las vacunas en los penúltimos últimos días de la tercera semana de diciembre”, apuntó Gatell.

“Y en cuanto llegue, empezará a utilizarse, por eso hemos designado un operativo con las Fuerzas Armadas, nuestro agradecimiento a la Secretaría de la Defensa Nacional y a la Marina, ya hemos dispuesto que el primer embarque, que potencialmente sería de 250 mil dosis, lo utilizaríamos en el primer segmento del grupo de prioridad uno, es decir, en el personal de salud”, señaló.

Gatell dijo que el 10 de diciembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunciará su posición sobre la autorización de uso de emergencia de la vacuna de Pfizer, con lo que Cofepris podrá hacer la revisión del expediente como parte del proceso.

“Se contempla que a lo largo de los próximos días, concretamente el 10 de diciembre, en dos días, la Agencia de Fármacos y Alimentos de FDA, que es la agencia de regulación sanitaria, tendrá una audiencia pública de su grupo asesor de vacunación, será pública la reflexión y procederá a anunciar su disposición respecto a la solicitud de autorización de uso en emergencia de la vacuna de Pfizer.

Veinticuatro horas después ocurrirá lo mismo con la Cofepris, que también tiene un grupo conformado por especialistas de disciplina de alta competencia, revisaremos el expediente de FDA”, afirmó.

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